Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

Финансирование увеличится, но правила поменяются

09 ноября 2017 13:33

Финансирование программы «Развитие фармацевтической промышленности на 2013-2020 годы» предполагается увеличить. Такой вывод можно сделать, прочитав проект поправок в проект бюджета, подготовленный ко второму чтению в Госдуме.

Предполагается, что в рамках государственной программы «Фарма-2020» государство выделит предприятиям на разработку лекарственных средств и медицинских изделий, организацию производства субстанций и проведение клинических исследований в 2018 году 101,22 млн рублей, в 2019 году — 101,61 млн рублей, в 2020 — 101,59 млн рублей.

В то же время изменены правила предоставления субсидий в рамках ФЦП «Фарма 2020». Правительством принят ряд документов, вносящих поправки в правила предоставления субсидий из бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов в рамках вышеупомянутой госпрограммы. Вносятся изменения, например, в правила предоставления субсидий российским организациям на проведение клинических исследований лекарств: теперь на них не может претендовать организация, в уставном капитале которой доля участия иностранных лиц, зарегистрированных в офшорных зонах, в совокупности превышает 50%.

Максимальный размер субсидии не должен превышать 200 млн рублей на каждый Письменное, датированное и подписанное соглашение между двумя или более сторонами, определяющее договоренности, касающиеся распределения объема работ, прав, обязанностей, и при необходимости финансовые вопросы.договор за весь срок его действия.

Новости похожие по теме