Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 ноября 2018 13:33
Вне зависимости от импортных поставок
Организации отечественного производства инсулина в нашей стране придается государственное значение
20 ноября 2018 12:34
Возместить частично или полностью
В ходе рабочей встречи министра здравоохранения Вероники Скворцовой с членами Совета Федерации
19 ноября 2018 09:10
ЛАБМГМУ выходит на мировой рынок
Как мы уже сообщали, делегация Группы Компаний ЛАБМГМУ приняла участие в работе Первой китайской
19 ноября 2018 09:00
Имеет государственное значение
Лекарственная устойчивость бактерий представляет собой серьезную опасность для здоровья нации.
16 ноября 2018 10:09
Положительно скажется на лекарственном обеспечении
О планируемых изменениях в Федеральном законе об обращении лекарственных средств
16 ноября 2018 10:05
Государство поддержит отечественных фармпроизводителей
Фармацевтические компании могут теперь рассчитывать на государственную поддержку
15 ноября 2018 15:14
Метастатическая меланома станет излечимой
О препарате российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба
15 ноября 2018 14:47
Назначать только в крайнем случае
Инструкция по применению фторхинолов требует изменений
14 ноября 2018 08:16
Переведен на русский язык
В открытый доступ выложен русский перевод текста Основного закона ЕС по регулированию обращения лекарственных препаратов
14 ноября 2018 08:13
Рекомендации по поводу рекламы
Выработали рекомендации, которым необходимо придерживаться в области рекламы лекарств
13 ноября 2018 09:05
Договорились о совместных инвестициях
В развитие фармацевтического холдинга «Оболенское» вложат средства китайские инвесторы
13 ноября 2018 08:10
Как слово отзовется
В Министерстве здравоохранения обсуждается предложение наказывать
Архив новостей

Фармрынок ЕАЭС: единое регулирование, единые подходы

06 апреля 2017 10:29

На состоявшейся недавно в Москве конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2017: продолжение диалога» обсуждались проблемы регулирования создающего сейчас общего единого рынка лекарств ЕАЭС.

Сам факт того, что состоялась такая конференция трудно переоценить. Это первое мероприятие Евразийской экономической комиссии открывает цикл семинаров и круглых столов, по итогам которых будут разработаны и внедрены документы в сфере обращения лекарственных средств на едином рынке, сформированы единые подходы к их применению на практике.

В течение 2017 года эти мероприятия пройдут в Казахстане, Беларуси, Армении и Кыргызстане. На них будут отрабатываться принципы регулирования, основанного на принятых нормативных актах, а также единые подходы. Это важно, поскольку действия регулирующих органов государств-членов Союза должны быть согласованными в части применения коллегиально установленных законодательных норм. Только в этом случае будет обеспечен единый уровень требований к процедуре экспертизы, лабораторной оценке и испытаниям лекарств, под которым будет пониматься «Надлежащая регуляторная практика». Ее-то и предстоит создать.

Кроме того, участники конференции обсудили подходы к регулированию цен на лекарственные средства, объявили о сроках запуска пилотного проекта по идентификационной маркировке лекарственных средств, которая обеспечит прослеживание и прозрачность их движения.

Новости похожие по теме