Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Фармрынок ЕАЭС: единое регулирование, единые подходы

06 апреля 2017 10:29

На состоявшейся недавно в Москве конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2017: продолжение диалога» обсуждались проблемы регулирования создающего сейчас общего единого рынка лекарств ЕАЭС.

Сам факт того, что состоялась такая конференция трудно переоценить. Это первое мероприятие Евразийской экономической комиссии открывает цикл семинаров и круглых столов, по итогам которых будут разработаны и внедрены документы в сфере обращения лекарственных средств на едином рынке, сформированы единые подходы к их применению на практике.

В течение 2017 года эти мероприятия пройдут в Казахстане, Беларуси, Армении и Кыргызстане. На них будут отрабатываться принципы регулирования, основанного на принятых нормативных актах, а также единые подходы. Это важно, поскольку действия регулирующих органов государств-членов Союза должны быть согласованными в части применения коллегиально установленных законодательных норм. Только в этом случае будет обеспечен единый уровень требований к процедуре экспертизы, лабораторной оценке и испытаниям лекарств, под которым будет пониматься «Надлежащая регуляторная практика». Ее-то и предстоит создать.

Кроме того, участники конференции обсудили подходы к регулированию цен на лекарственные средства, объявили о сроках запуска пилотного проекта по идентификационной маркировке лекарственных средств, которая обеспечит прослеживание и прозрачность их движения.

Новости похожие по теме