Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
21 августа 2019 09:05
На основе имидазотетразинов
Для борьбы с устойчивыми к лекарствам формами туберкулеза ученые
21 августа 2019 09:00
Взаимозаменяемость по новому порядку
На портале regulation.gov.ru опубликован проект постановления
20 августа 2019 15:41
Аналогов в мире нет
Речь идет о новой разработке российских ученых — уникальном препарате для
20 августа 2019 15:39
Можно сэкономить
Чтобы снизить стоимость клинических исследований, специалисты ГК Пробиотек выявили
19 августа 2019 14:36
Повторной регистрации не понадобится
Бесшовный переход от эксперимента к обязательной маркировке лекарств
19 августа 2019 14:31
Российские лекарства нужны в Тайланде
Руководители российских фармацевтических предприятий всерьез задумались об
16 августа 2019 09:05
Особое внимание
Коллегия Евразийской Экономической Комиссии уделяет особое внимание
16 августа 2019 09:00
Канадский опыт
Правительство Канады предложило свой путь для снижения цен на оригинальные
15 августа 2019 09:05
Договоримся о термине
Совет Евразийской экономической комиссии подготовил проект решения
15 августа 2019 09:00
Россия — Никарагуа: взаимовыгодное сотрудничество
Министерство здравоохранения Никарагуа приняло решения использовать
14 августа 2019 11:50
Эффективность — та же, цена — ниже
Не будем гадать, кто распускает слухи о том, что биоаналогам доверять нельзя.
14 августа 2019 11:46
Найден потенциальный прототип
Ученые Института биоорганической химии им. Шемякина и Овчинникова
Архив новостей

Фармрынок ЕАЭС: единое регулирование, единые подходы

06 апреля 2017 10:29

На состоявшейся недавно в Москве конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2017: продолжение диалога» обсуждались проблемы регулирования создающего сейчас общего единого рынка лекарств ЕАЭС.

Сам факт того, что состоялась такая конференция трудно переоценить. Это первое мероприятие Евразийской экономической комиссии открывает цикл семинаров и круглых столов, по итогам которых будут разработаны и внедрены документы в сфере обращения лекарственных средств на едином рынке, сформированы единые подходы к их применению на практике.

В течение 2017 года эти мероприятия пройдут в Казахстане, Беларуси, Армении и Кыргызстане. На них будут отрабатываться принципы регулирования, основанного на принятых нормативных актах, а также единые подходы. Это важно, поскольку действия регулирующих органов государств-членов Союза должны быть согласованными в части применения коллегиально установленных законодательных норм. Только в этом случае будет обеспечен единый уровень требований к процедуре экспертизы, лабораторной оценке и испытаниям лекарств, под которым будет пониматься «Надлежащая регуляторная практика». Ее-то и предстоит создать.

Кроме того, участники конференции обсудили подходы к регулированию цен на лекарственные средства, объявили о сроках запуска пилотного проекта по идентификационной маркировке лекарственных средств, которая обеспечит прослеживание и прозрачность их движения.

Новости похожие по теме