Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 августа 2019 15:41
Аналогов в мире нет
Речь идет о новой разработке российских ученых — уникальном препарате для
20 августа 2019 15:39
Можно сэкономить
Чтобы снизить стоимость клинических исследований, специалисты ГК Пробиотек выявили
19 августа 2019 14:36
Повторной регистрации не понадобится
Бесшовный переход от эксперимента к обязательной маркировке лекарств
19 августа 2019 14:31
Российские лекарства нужны в Тайланде
Руководители российских фармацевтических предприятий всерьез задумались об
16 августа 2019 09:05
Особое внимание
Коллегия Евразийской Экономической Комиссии уделяет особое внимание
16 августа 2019 09:00
Канадский опыт
Правительство Канады предложило свой путь для снижения цен на оригинальные
15 августа 2019 09:05
Договоримся о термине
Совет Евразийской экономической комиссии подготовил проект решения
15 августа 2019 09:00
Россия — Никарагуа: взаимовыгодное сотрудничество
Министерство здравоохранения Никарагуа приняло решения использовать
14 августа 2019 11:50
Эффективность — та же, цена — ниже
Не будем гадать, кто распускает слухи о том, что биоаналогам доверять нельзя.
14 августа 2019 11:46
Найден потенциальный прототип
Ученые Института биоорганической химии им. Шемякина и Овчинникова
13 августа 2019 11:25
Первое в мире
Завершены лабораторные испытания первого в мире устройства для лечения
13 августа 2019 11:23
Что даст фиксированная наценка
В поисках путей снижения цен на лекарства депутаты Госдумы
Архив новостей

Фармрынок ЕАЭС: этапы становления

20 марта 2017 09:00

Продолжается работа над созданием регуляторной базы для стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Ее ведет рабочая группа, в которую вошли представители ЕЭК, уполномоченных государственных органов и деловых кругов Армении, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана и России. Прозрачность — общий принцип, которого они придерживаются. Все обсуждения идут открыто, проходят широкие публичные обсуждения на информационном портале Союза.

В данный момент идет разработка 11 проектов новых нормативных документов, касающихся обеспечения высокого качества лекарственных препаратов, которое необходимо для выхода фармацевтической продукции стран Союза на международные рынки.

Уже завершена подготовка большинства документов третьего уровня, касающихся воды для фармацевтического производства, валидации производственных процессов, показателей качества модифицированных лекарственных форм и др.

Подходит к концу подготовка издания первого тома Фармакопеи Союза — единого свода требований к качеству лекарств, который должен выйти в свет в 2018 году.

Новости похожие по теме