Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Фармпроизводство: особое внимание на R&D!

01 декабря 2015 11:48
30 ноября в Москве прошел Четвертый Российский медицинский инвестиционный форум, организованный Клубом инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности, при поддержке и участии РСПП, ТПП России, МЗ РФ, Минпромторг РФ, а также Минэкономразвития РФ и РАН.

Участники форума, обсуждая вопросы организации охраны здоровья граждан, доступности и качества медицинской помощи, особое внимание уделили лекарственному обеспечению и поиску эффективных путей решения этой проблемы.

Заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Козлова отметила, что появились новые отечественные фармацевтические разработки, а доля произведенных в России лекарств из списка жизненно важных по итогам первого квартала достигла 67 процентов. Однако она подчеркнула необходимость стимулирования инвестиций в отрасль, а также поиска новых подходов к производству лекарств и медицинских изделий. Необходима серьезная работа по выпуску лекарств полного цикла, то есть, начиная с производства фармацевтических субстанций, сказала Людмила Козлова. В то же время она отметила, что субсидий государства недостаточно, российское фармпроизводство должны больше денег выделять на научно-исследовательские и опытно-конструкторские разработки. Сегодня на эти цели отечественные компании тратят около 2%, в то время как зарубежные — 15%.

Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Ольга Колотилова сообщила, что с 2016 года Минпромторг будет давать фармпроизводителям субсидию на разработку лекарственных средств следующего поколения, которые сейчас в основном разрабатываются западными фармацевтическими компаниями. В то же время она отметила, что подписание законопроекта о «третьем лишнем» предполагается в текущем году и находится уже в правительстве. Ждет подписи постановление о внесении изменений в постановление № 719, где уточняется, что до 1 января 2016 г. упакованные в России лекарства считаются локальным продуктом.