В Евразийской экономической комиссии работа по созданию Фармакопеи ЕАЭС — основного свода требований к качеству лекарственных препаратов — идет полным ходом. Уже подготовлены с учетом положений Концепции гармонизации фармакопей стран ЕАЭС и одобрены проекты 36 общих статей для первого тома.
Содержание их обсуждалось на заседаниях рабочей группы Фармакопейного комитета ЕАЭС под председательством члена Коллегии (министра) по техническому регулированию ЕЭК Валерия Корешкова. Были также одобрены проекты Руководства по выбору тестов и критериев приемлемости в спецификациях на препараты из лекарственного растительного сырья, Требований к их микробиологическим показателям, а также Руководства по выбору торговых наименований препаратов.
