Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
13 декабря 2019 13:43
17 противоопухолевых молекул
В рамках реализации общенациональной программы по борьбе с онкологическими заболеваниями
13 декабря 2019 13:41
Предупредить формирование лекарственной резистентности
В системе обеспечения законодательной деятельности размещен внесенный в Госдуму Правительством
12 декабря 2019 13:29
Покупать дешево, продавать с прибылью
Сейчас много говорят о параллельном импорте лекарств, который, как известно
12 декабря 2019 12:50
Официально
Минздрав России опубликовал сообщение о достигнутой договоренности с фармкомпанией
11 декабря 2019 13:59
Сертификаты пересмотрены
По предписанию Росздравнадзора фармпроизводители, использующие в производстве
11 декабря 2019 13:58
Тенденция, однако
Стабильно увеличиваются объемы поставок препаратов для проведения клинических исследований.
10 декабря 2019 16:14
Ивацин и Майконил теперь вне госреестра
Отменена государственная регистрация и исключена из госреестра лекарственных средств
10 декабря 2019 16:11
Получено разрешение на КИ
Российская биофармацевтическая компания ГЕНЕРИУМ
09 декабря 2019 09:54
И по почте тоже
Три почтовых отделения в Самарской области — в Жигулевске, Сызрани и Тольятти
09 декабря 2019 09:53
Документы поданы
6 декабря 2019 года компания «Фармасинтез» подала документы на госрегистрацию
06 декабря 2019 09:00
По принципу гуманной методики
В целях гармонизации доклинических исследований, направленных на обоснование проведения
05 декабря 2019 09:05
Перспективы аппарата «Автоплан»
В дни работы форума «Российская неделя здравоохранения» его участникам была представлена отечественная разработка
Архив новостей

Фактор национальной безопасности

04 июля 2018 11:53

Выступая с докладом в Государственной Думе, Министр здравоохранения Вероника Скворцова особое внимание уделила государственной политике в сфере обеспечения доступными и качественными лекарственными средствами отечественного производства.

Говоря о мерах, предпринятых для обеспечения фармацевтического рынка России высококачественными отечественными препаратами нового поколения, она отметила, что этому способствует принятая ускоренная процедура регистрации (не более 60 рабочих дней) для отдельных лекарственных препаратов, включая препараты по педиатрии, лечения орфанных заболеваний, а также для первых трех регистрируемых воспроизведенных препаратов.

Также министр рассказала о разработке механизмов ускоренного вывода на рынок «прорывных» лекарственных препаратов для терапии ранее неизлечимых или опасных для жизни заболеваний, когда допускается так называемая «регистрация на условиях», устанавливаются особые пострегистрационные меры, в том числе более жесткий фармаконадзор. Это, кстати, уже предусмотрено нормативной базой ЕАЭС.

Скворцова подчеркнула, что с 2012 года в пять раз снизилось число отказов регистрации лекарственный средств, ежегодно растет лекарственный рынок. В прошлом году — на 8% к позапрошлому году, а это 6,3 млрд упаковок лекарственных препаратов на сумму 1,6 трлн рублей. Кроме того, почти 90% лекарств производятся по полному циклу на территории РФ, из отечественных субстанций, что тоже немаловажно. Ведь обеспеченность граждан России отечественными лекарствами — важный фактор национальной безопасности.

Новости похожие по теме