Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Фактор национальной безопасности

04 июля 2018 11:53

Выступая с докладом в Государственной Думе, Министр здравоохранения Вероника Скворцова особое внимание уделила государственной политике в сфере обеспечения доступными и качественными лекарственными средствами отечественного производства.

Говоря о мерах, предпринятых для обеспечения фармацевтического рынка России высококачественными отечественными препаратами нового поколения, она отметила, что этому способствует принятая ускоренная процедура регистрации (не более 60 рабочих дней) для отдельных лекарственных препаратов, включая препараты по педиатрии, лечения орфанных заболеваний, а также для первых трех регистрируемых воспроизведенных препаратов.

Также министр рассказала о разработке механизмов ускоренного вывода на рынок «прорывных» лекарственных препаратов для терапии ранее неизлечимых или опасных для жизни заболеваний, когда допускается так называемая «регистрация на условиях», устанавливаются особые пострегистрационные меры, в том числе более жесткий фармаконадзор. Это, кстати, уже предусмотрено нормативной базой ЕАЭС.

Скворцова подчеркнула, что с 2012 года в пять раз снизилось число отказов регистрации лекарственный средств, ежегодно растет лекарственный рынок. В прошлом году — на 8% к позапрошлому году, а это 6,3 млрд упаковок лекарственных препаратов на сумму 1,6 трлн рублей. Кроме того, почти 90% лекарств производятся по полному циклу на территории РФ, из отечественных субстанций, что тоже немаловажно. Ведь обеспеченность граждан России отечественными лекарствами — важный фактор национальной безопасности.

Новости похожие по теме