Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Европа объединяет усилия

02 июля 2018 11:48

Европейские страны, в том числе, и Россия, объединяют свои усилия в области борьбе с фальсификатом.

Вчера, то есть 1 июля, окончательно вступил в силу Закон «О ратификации Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения». Конвенция — первое общеевропейское соглашение в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции, направленная на активизацию (теперь уже на новом уровне) межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и медизделий.

Страны, подписавшие этот документ, будут общими усилиями бороться с фальсификатом, гармонизирую свои законодательства в этой область, создавая условия для оперативного обмена информацией и синхронного принятия мер по выявлению и изъятию из гражданского оборота небезопасной продукции.

Установлена уголовная и административная ответственность за фальсификацию медпродукции и сходные преступления, в том числе, за производство, хранение и реализацию таких товаров и подделку документации на них.

Ввозить в Россию и продавать на нашей территории поддельные лекарства и медизделия станет сложнее и дорог обойдется. Теперь за это предусмотрены штрафы и лишение свободы. Если цена партии не превышает 100 тысяч рублей, юридических лиц могут наказать административным штрафом от одного до пяти миллионов рублей. Если свыше ста тысяч — уже речь пойдет о лишении свободы на три-пять лет и штрафах от 500 тысяч до 2,5 миллиона рублей. А если преступные действия еще и повлекли смерть людей, то увеличиться может и штраф, и срок лишения свободы до 12 лет.

Ратификация конвенции укрепит позиции России на международной арене, создав дополнительные возможности для ее участия в определении общеевропейских и мировых стандартов качества и безопасности медицинской продукции.

Новости похожие по теме