Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Единственная в мире

31 октября 2017 21:38

Российская инактивированная полиомиелитная вакцина должна через год появиться в России. Во всяком случае, к тому времени предполагается завершить ее клинические исследования, подготовку которых сейчас ведет Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН. Тогда же завершится и ее регистрация.

Препарат разработан по последним требованиям Всемирной Организации Здравоохранения на основе аттенуированных штаммов Сэбина (в отличие от вакцин, представленных сейчас на международном рынке, которые созданы на основе диких штаммов полиовируса). Российские же ученые использовали исходный штамм, принадлежащий Центру им. М.П. Чумакова, на мощностях которого производится препарат.

В условиях глобального дефицита инактивированной полиомиелитной вакцины Трудно переоценить значение отечественной ИПВ. Этот уникальный инновационный препарат не имеет в мире аналогов.

Кстати, в Центре им. М.П. Чумакова запланировано создание комбинированной вакцины с ИПВ-компонентом, которая позволит существенно снизить инъекционную нагрузку на детей.

Все вышеперечисленное повысит эпидемиологическую безопасность России, что крайне важно в сложной международной обстановке.

Отечественная инактивированная полиомиелитная вакцина имеет и значительный экспортный потенциал. Центром им. М.П. Чумакова получено официальное предложение ЮНИСЕФ на ее поставки в рамках международной программы по борьбе с полиомиелитом.

Новости похожие по теме