Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

Единственная в мире

31 октября 2017 21:38

Российская инактивированная полиомиелитная вакцина должна через год появиться в России. Во всяком случае, к тому времени предполагается завершить ее клинические исследования, подготовку которых сейчас ведет Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН. Тогда же завершится и ее регистрация.

Препарат разработан по последним требованиям Всемирной Организации Здравоохранения на основе аттенуированных штаммов Сэбина (в отличие от вакцин, представленных сейчас на международном рынке, которые созданы на основе диких штаммов полиовируса). Российские же ученые использовали исходный штамм, принадлежащий Центру им. М.П. Чумакова, на мощностях которого производится препарат.

В условиях глобального дефицита инактивированной полиомиелитной вакцины Трудно переоценить значение отечественной ИПВ. Этот уникальный инновационный препарат не имеет в мире аналогов.

Кстати, в Центре им. М.П. Чумакова запланировано создание комбинированной вакцины с ИПВ-компонентом, которая позволит существенно снизить инъекционную нагрузку на детей.

Все вышеперечисленное повысит эпидемиологическую безопасность России, что крайне важно в сложной международной обстановке.

Отечественная инактивированная полиомиелитная вакцина имеет и значительный экспортный потенциал. Центром им. М.П. Чумакова получено официальное предложение ЮНИСЕФ на ее поставки в рамках международной программы по борьбе с полиомиелитом.

Новости похожие по теме