Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Российский препарат оказался лучшим

27 августа 2018 10:38

Речь идет об Элпида (элсульфавирин) — ненуклеозидном ингибиторе обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения, представленном на международной конференции по ВИЧ-инфекции в Амстердаме.

Этот препарат был разработан производилась в рамках Федеральной программы «Фарма 2020»компанией «Вириом» Центра высоких технологий «ХимРар» совместно с «Ф. Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария) при поддержке Минпромторга России и Фонда «Сколково».

На конференции в Амстердаме были представлены результаты 96-недельного клинического исследования вышеуказанного препарата, а также результаты доклинических исследований новой формуляции — длительно-действующей инъекционной формы — активного метаболита элсульфавирина препарата VM-1500A-LAI, зарегистрированного в России в 2017 г. в виде капсул для перорального применения под торговой маркой ЭЛПИДА. Это мощный высокоселективный ННИОТ нового поколения с противовирусной активностью, не зависящей от исходной вирусной нагрузки, который отличается хорошей переносимостью и высоким барьером резистентности. Он быстро метаболизируется в печени в активный метаболит VM-1500A, обладающий длительным периодом полувыведения (около 9 дней), благодаря временному депонированию VM-1500A в эритроцитах, с последующим медленным высвобождением в плазму и воздействием на клетки-мишени – лимфоциты, содержащие вирус. Особенный фармакокинетический профиль VM-1500A явился основой для разработки инновационной лекарственной формы пролонгированного действия с режимом дозирования 1 раз в месяц для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции.

 

Новости похожие по теме