Речь идет об Элпида (элсульфавирин) — ненуклеозидном ингибиторе обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения, представленном на международной конференции по ВИЧ-инфекции в Амстердаме.
Этот препарат был разработан производилась в рамках Федеральной программы «Фарма 2020»компанией «Вириом» Центра высоких технологий «ХимРар» совместно с «Ф. Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария) при поддержке Минпромторга России и Фонда «Сколково».
На конференции в Амстердаме были представлены результаты 96-недельного клинического исследования вышеуказанного препарата, а также результаты доклинических исследований новой формуляции — длительно-действующей инъекционной формы — активного метаболита элсульфавирина препарата VM-1500A-LAI, зарегистрированного в России в 2017 г. в виде капсул для перорального применения под торговой маркой ЭЛПИДА. Это мощный высокоселективный ННИОТ нового поколения с противовирусной активностью, не зависящей от исходной вирусной нагрузки, который отличается хорошей переносимостью и высоким барьером резистентности. Он быстро метаболизируется в печени в активный метаболит VM-1500A, обладающий длительным периодом полувыведения (около 9 дней), благодаря временному депонированию VM-1500A в эритроцитах, с последующим медленным высвобождением в плазму и воздействием на клетки-мишени – лимфоциты, содержащие вирус. Особенный фармакокинетический профиль VM-1500A явился основой для разработки инновационной лекарственной формы пролонгированного действия с режимом дозирования 1 раз в месяц для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции.
