Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Эффективно, но не всегда безопасно

10 октября 2016 11:00
О риске реактивации вируса гепатита В у пациентов, проходящих терапию вирусного гепатита С некоторыми противовирусными препаратами прямого действия предупредила Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В ведомстве стало известно о 24 случаях такой реактивации вируса гепатита В  у больных, применяющих современные и  дорогостоящие средства для лечения вирусного гепатита С: даклатасвир, софосбувир, симепревир, омбитасвир и комбинации на их основе. Это очень действенные препараты. Их эффективность превышает 95%., они снижают вирусную нагрузку, препятствуя репликации вируса гепатита С. Однако в некоторых случаях реактивация гепатита В приводит к серьезным поражениям печени и даже смерти пациента.

Поэтому FDA потребовала разместить на упаковках противовирусных препаратов прямого действия особое предупреждение (Boxed Warning) о риске реактивации вируса гепатита В. Эксперты FDA настоятельно рекомендуют врачам проводить скрининг на гепатит В у пациентов, которым предполагается назначить курс вышеупомянутых  препаратов.