Завершены клинические исследования III фазы ADMIRAL, доказавшие эффективность препарата гилтеритиниб (gilteritinib) для лечения миелоидного лейкоза.
Гилтеритиниб предназначен для лечения взрослых пациентов с мутацией в гене FLT3, которая встречается примерно у каждого третьего пациента с ОМЛ и связана с неблагоприятным прогнозом течения заболевания. Анализ данных показал, что лечение этим препаратом на 36% снижает риск смерти, по сравнению с химиотерапией. Медиана общей выживаемости на фоне гилтеритиниба составила 9,3 месяца (в группе стандартной химиотерапии — 5,6 месяца).
Новое лекарственное средство имеет благоприятный профиль безопасности и низкий уровень токсичности, отмечают разработчики.