Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
17 августа 2021 15:53
«Растущий» робот для раннего обнаружения рака груди
Злокачественные опухоли молочной железы - наиболее частая форма рака среди женщин, поражающая в течение жизни от 1/13 до 1/9 женщин в возрасте от 13 до 90 лет.
13 августа 2021 11:46
Низкодозовая лучевая терапия для лечения пациентов с COVID-19
Конец 2019 года ознаменовался началом пандемии нового, быстро распространяющегося вируса SARS-CoV-2, которым по данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) к апрелю 2021 года заразилось более 133 млн.
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
Архив новостей

Эффект желательный и нежелательный

10 июня 2016 11:07
Результаты исследования сирукумаба (sirukumab) — нового препарата для лечения ревматоидного артрита разработки компании Johnson & Johnson и GlaxoSmithKline — были представлены на ежегодном собрании Европейской антиревматической лиги (EULAR).

Сирукумаб — анти-IL-6 моноклональное антитело, селективно подавляющее интерлейкин-6 — цитокин, играющий центральную роль в воспалительном процессе.

Представленные собранию членов Европейской антиревматической лиги результаты клинических исследований были более, чем убедительны. В них приняли участие 1670 пациентам. Им инъекционно вводили препарат. Одной группе — сикурумаб 50 мг — каждые четыре недели, второй группе — сирукумаб 100 мг каждые две недели, третьей группе — плацебо.

Как было доложено на заседании EULAR, применение экспериментального препарата на протяжении 16 недель дало 20-процентное снижение выраженности симптомов заболевания у 53,5% - 54,8% пациентов (100 мг и 50 мг соответственно). В плацебо-группе этот показатель составил 26,4%. Сокращение выраженности симптомов ревматоидного артрита на 50% было отмечено у 30% пациентов, получавших сирукумаб, и 12% из контрольной группы.

В то же время при рентгенологическом обследовании пациентов оказалось, что поражение суставов в сирукумаб-группе было гораздо ниже, чем в плацебо-группе.

Однако частота серьезных нежелательных побочных эффектов среди пациентов, получавших экспериментальный препарат, была значительно выше.  9,8-11% пациентов в сирукумаб-группе сообщили о нежелательной реакции на терапию. В контрольной группе о таких эффектах сообщили лишь 6,8% пациентов.