Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Движение ЛС будет контролироваться

28 января 2016 11:43
Министерством здравоохранения РФ утверждена концепция информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). С ее помощью будет отслеживаться перемещение лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя. При этом будут использоваться индивидуальная и групповая кодированные маркировки (сериализация и агрегация), а также идентификация упаковок.

Конечная цель мониторинга — контроль качества лекарств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией.

Внедрение ФГИС МДЛП даст возможность отслеживать сроки годности лекарств, находящихся в обращении, и изъятие недоброкачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарств, а также — процесс уничтожения лекарств для предотвращения их поступления в обращение.

Кроме того, система мониторинга даст возможность всем участникам получать различные отчеты и аналитические материалы.

Предполагается, что к 31 октября 2016 года будет подготовлено и запущено пилотное внедрение системы, а с 1 января 2019 года начнется ее полнофункциональная эксплуатация.