Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
21 февраля 2019 09:05
Законодательство в сфере лекобеспечения будет меняться.
Над этим начинают работать думские депутаты.
21 февраля 2019 09:00
Экспортировать субстанции станет проще
На regulation.gov.ru опубликовано уведомление о разработке проекта Федерального закона
20 февраля 2019 14:22
Что в имени тебе моем?
На портале проектов нормативных правовых актов regulation.gov.ru опубликован проект решения
20 февраля 2019 14:19
Для устранения правового вакуума
На портале regulation.gov.ru опубликован проект документа, содержащего подготовленные Минсельхозом
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
Архив новостей

Достигнуто понимание

26 декабря 2017 10:23

Состоялась встреча руководителя ФАС России Игоря Артемьева с главами ПАО «Фармстандарт» и ЗАО «Биокад».

Они обсудили возможность и пути поддержки отечественной фармпромышленности проекте постановления «О государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов», которое сейчас находится в стадии подготовки.

Стороны пришли к выводу, что при регистрации цен лекарственных препаратов российские производители должны получить преференции в объеме, предусмотренном законодательством РФ.

Принято решение разработать критерии к используемым источникам информации о ценах. Также решено проработать вопрос целесообразности расчета предельных отпускных цен на основе трех минимальных цен в референтных странах, чтобы исключить влияние аномально низких цен на цены, регистрируемые в России.

Как отметил Игорь Артемьев, подводя итог совещания, такие встречи с представителями российских производителей очень полезны. Благодаря им процесс поддержки отечественного производства становится более эффективным.

Новости похожие по теме