Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Дополняется перечень, конкретизируются лицензионные требования

16 сентября 2019 11:19

На портале regulation.gov.ru опубликован документ, содержащий подготовленные Минздравом России предложения об изменениях Положения о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации ‎от 22.12.2011 № 1085 (Положение о лицензирование). Предполагается дополнить Перечень ‎работ и услуг, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированием наркосодержащих растений новыми видами работ и услуг ‎по культивированию вышеупомянутых растений для производства наркотических средств ‎и психотропных веществ, а также по культивированию опийного мака в промышленных целях, не связанных с производством. В Положении о лицензировании конкретизируются лицензионные требования, которым должны соответствовать соискатели лицензии или лицензиаты, планирующие осуществлять или осуществляющие культивирование наркосодержащих растений в указанных выше целях.

Предлагаются изменения ‎в пункты 7 и 14 Положения о лицензировании, которые приведут его в соответствие со статьей 34 Федерального закона № 3-ФЗ.

Эти изменения, по мнению разработчиков законопроекта, позволят обеспечить процесс лицензирования деятельности по культивированию наркосодержащих растений для производства используемых в медицинских ‎целях и (или) в ветеринарии наркотических средств и психотропных веществ ‎и по культивированию опийного мака в промышленных целях, не связанных ‎с производством или изготовлением наркотических средств и психотропных веществ.

Общественное обсуждение этого документа продлится до 23 сентября.

Новости похожие по теме