Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Диплом обязателен

18 августа 2017 11:03

В постановление Правительства РФ № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» было принято несколько поправок, которые утверждены постановлением Правительства №791 от 4 июля 2017 г.

Теперь отпуском лекарств в аптеках имеют право заниматься лишь обладатели диплома фармацевта или провизора. Если это требование аптека нарушает, она может лишиться лицензии на продажу лекарств.

Такое жесткое требование необходимо для очищения фармрынка от непрофессиональных работников. Первый шаг на этом пути уже сделан. Теперь при выдаче свидетельство об аккредитации учитывается специалист, который пойдет работать в розничную торговлю. Благодаря введению системы непрерывного медицинского и фармацевтического образования можно отследить профессиональный рост специалиста, который регистрируется на сайте, создает свой личный кабинет, раз в пять лет подтверждает свое свидетельство об аккредитации. Эти данные могут стать основой для ведения реестра профессионалов фармрынка.

Принимая нового сотрудника на работу, руководство аптеки всегда сможет свериться с этим реестром, чтобы не допустить кадровой ошибки. Это поможет сообществу честных профессионалов рынка избавиться от недобросовестных аптечных организаций, действующих с нарушениями правил.

Новости похожие по теме