Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
17 августа 2021 15:53
«Растущий» робот для раннего обнаружения рака груди
Злокачественные опухоли молочной железы - наиболее частая форма рака среди женщин, поражающая в течение жизни от 1/13 до 1/9 женщин в возрасте от 13 до 90 лет.
13 августа 2021 11:46
Низкодозовая лучевая терапия для лечения пациентов с COVID-19
Конец 2019 года ознаменовался началом пандемии нового, быстро распространяющегося вируса SARS-CoV-2, которым по данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) к апрелю 2021 года заразилось более 133 млн.
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
Архив новостей

Депутаты ГД обеспокоены качеством лекарств

15 мая 2015 11:18
14 мая в Государственной Думе состоялась парламентские слушанья, где обсуждались проблемы совершенствования законодательства в части противодействия обороту контрафактных лекарственных средств и БАДов.

Вице-спикер Госдумы Сергей Железняк отметил важность этой проблемы для граждан России, поскольку последствия применения нелегальных лекарственных средств наносят не только урон нашей экономике, но и здоровью нации.

Напомним, что до недавнего времени у нас не было уголовной ответственности за производство и продажу фальсифицированных лекарств, была лишь ответственность экономическая. С января 2015 года Федеральным законом №532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» такая ответственность установлена. Уже возбуждены десятки дел в отношении компаний, занимающихся продажей фальсифицированных лекарств и БАДов.

Парламентские слушания и были посвящены первым результатам и опыту правоприменительной практики этого закона. Их участники предложили Роспотребнадзору и Росздравнадзору проверить находящиеся в обращении биологически активные добавки на предмет содержания в их составе незаявленных при госрегистрации фармсубстанций и, если такая продукция будет обнаружена, принять соответствующие меры. Одновременно депутаты Госдумы планируют взять на депутатский контроль расследование фактов обращения таких БАДов.

В ходе слушаний было принято решение ускорить процедуру ратификации Конвенции Совета Европы «О борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения» (Конвенция «Медикрим»), которая позволит поможет в борьбе с нарушениями и преступлениями в сфере обращения медицинской продукции на международном уровне.