Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Чтоб не болела голова

15 мая 2017 17:27

Новое лекарство от головной боли скоро предложит человечеству компания Eli Lilly. Речь идет об экспериментальном препарате галцанезумаб (galcanezumab), который успешно прошел клинические исследования III фазы в терапии эпизодической и хронической мигрени. Это инъекционный препарат, предназначенный для самостоятельного ежемесячного введения пациентом. Галцанезумаб — моноклональное антитело, специфичное к белку CGRP.

Как показали результаты этих испытаний, препарат продемонстрировал существенную эффективность по сравнению с плацебо. У пациентов, получавших галцанезумаб в дозировке 120 мг и 240 мг, сократилась частотность приступов. Количество дней в месяце, когда были приступы мигрени, существенно сократилось. При дозировке 120 мг — на 4,   составило 2,7 дня.

Из побочных эффектов в ходе испытаний отмечались лишь нежелательные реакции в месте введения препарата. Данные, собранные в рамках исследований, компания планирует направить в FDA для регистрации ЛС.

Новости похожие по теме