На портале проектов нормативных правовых актов regulation.gov.ru опубликован проект решения Совета Евразийской экономической комиссии о запрещении на территории Таможенного союза давать БАДам наименования, повторяющие названия лекарств или схожие с ними.
В связи с этим предполагаются изменения в техническом регламенте Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011), который был принят решением его комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 № 881, изменения № 4.
Биологически активные добавки к пище должны непременно маркироваться надписью: «Не является лекарством». Надпись указывается шрифтом высотой не менее 2 мм (строчные буквы) рядом с наименованием пищевой продукции».
Не допускается в придуманном названии пищевой продукции, в том числе БАД, использовать международное непатентованное наименование лекарственного средства и зарегистрированный товарный знак в случае его использования в качестве торгового наименования лекарственного средства.
Не допускается в названии пищевой продукции использовать название, одноименное или схожее до степени смешения с МНН и/или торговым наименованием зарегистрированного ЛС..
В России, согласно СанПиН «Гигиенические требования к организации производства и оборота БАД» надпись «Не является лекарством» и сейчас должна присутствовать на этикетках. Не установлен только размер ее шрифта, который согласно новым требованиям должен быть высотой не менее 2 мм (строчные буквы).
Проект документа разработан в соответствии Планом мероприятий «Развитие конкуренции в здравоохранении» утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 12 января 2018 года № 9-р. Его цель — исключить введение потребителей в заблуждение относительно состава и свойств БАДов.
Общественное обсуждение документа продлится до 15 марта 2019 г.
