Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Бюджетные субсидии: правила меняются

24 февраля 2016 13:55
Разработаны изменения в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций, утвержденные Правительственным постановлением от 01.10.2015 № 1047.

Соответствующий документ, подготовленный Минпромторгом России, предусматривает возможность субсидирования организации производства нескольких фармацевтических субстанций в рамках одного договора о предоставлении субсидий. Это упростит учет подлежащих субсидированию платежей по договорам лизинга оборудования, используемого для производства сразу нескольких фармацевтических субстанций.

Предусматривается и возможность включить в проект не только субстанции по номенклатуре перечня ЖНВЛП, но и иных субстанций. В проект могут включаться и субстанции, имеющие одного или двух российских производителей, что позволит возобновить производство ранее зарегистрированных субстанций, а также будет способствовать организации производства субстанций, которые ранее не производились.

Предполагаемые изменения предусматривают также субсидирование расходов на заработную плату высококвалифицированным специалистам и платежи по лицензионным договорам с третьими лицами на использование технологического ноу-хау, необходимого для реализации проекта.

Субсидии предоставляются на возмещение фактических затрат, поэтому избыточные требования исключаются. Заявление о предоставлении субсидий может подаваться лишь один раз в месяц. Реализация проекта предполагается в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных федеральным законом о федеральном бюджете на соответствующий финансовый год, и лимитов бюджетных обязательств, утвержденных в установленном порядке. Дополнительных ассигнований из бюджета не потребуется.

 

Общественное обсуждение продлится до 29 февраля 2016 года.