Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 июля 2019 11:31
Будет, с кем посоветоваться
При Правительстве России образован Координационный совет по развитию биотехнологий.
19 июля 2019 11:29
Бабушкины настойки выходят из моды
Падает спрос на лекарственные сборы. Это подтверждают данные ежемесячного розничного аудита компании DSM Group
18 июля 2019 14:54
Откуда фальшивка
Источник недоброкачественных лекарств на подмосковном фармрынке, найден.
18 июля 2019 14:53
Эффективны в лечении кандидоза
В Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН (г. Новосибирск)
17 июля 2019 11:37
Домашний диагност
Диагностировать на ранних стадиях осложнения, вызываемые сахарным диабетом
17 июля 2019 11:01
Антиген СПбНИИВС стал эталонным
Речь идет об антигене штамма гриппа для вакцин сезона 2019-2020
16 июля 2019 11:21
Для лечения болезни Бехтерева
Российским ученым удалось добиться значительного успеха в разработке генноинженерного лекарственного препарата
16 июля 2019 11:17
Закон вступил в силу
Речь идет о Федеральном законе от 3 июля 2019 года № 168-ФЗ
15 июля 2019 09:05
«Биокад» готовит адекватную замену
Вторую фазу клинических исследований оригинального моноклонального антитела BCD-132
15 июля 2019 09:00
Локализация завершена
Производство лекарственной формы препарата Арланса (нарлапревир), применяемого для терапии гепатита C
12 июля 2019 12:02
Ранозаживляющее покрытие нового поколения
Компании «SheneSkin» (ГК «Диамед») открыла в Промышленном парке Республики Бурятия
12 июля 2019 11:57
Взаимное признание
Германия вступила в Соглашение о взаимном признании GMP-инспекций между Европейским Союзом
Архив новостей

Борьба с фальсификатом: Конвенция СЕ ратифицирована

18 декабря 2017 12:00

Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и со сходными преступлениями ратифицирована Госдумой РФ. Это первое общеевропейское соглашение в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции. Разработано оно по инициативе и при активном участии России. Подписано от имени РФ — 28 октября 2011 года в Москве, вступило в силу — 1 января 2016 года.

Российские парламентарии всегда уделяли большое внимание лекарственной безопасности и борьбе с фальсификатом. По инициативе Ирины Яровой в 2014 году была введена уголовная ответственность за производство и продажу незарегистрированных, фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок.

Основной целью ратифицированной на прошлой неделе конвенции является установление уголовной ответственности за фальсификацию медицинской продукции и за сходные преступления, в том числе за производство, хранение, реализацию и подделку документации и упаковки. Она направлена на активизацию межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий, защищает права потерпевших вследствие этих неправомерных действий.

В ходе подготовки к ратификации конвенции в российское законодательство внесены комплексные изменения, позволяющие оперативно реагировать на неправомерные действия в области выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота небезопасную фармацевтическую и медицинскую продукцию. По словам главы комитета Госдумы по международным делам Леонида Слуцкого в связи с ратификацией потребуется внести поправки в Уголовный кодекс РФ и Кодекс РФ об административных правонарушениях.

В ближайшее время президиум Совета законодателей рассмотрит проблему совершенствования нормативных правовых актов в сфере противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств и продуктов питания.

Новости похожие по теме