Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
25 марта 2019 16:33
Повысить биодоступность и снизить токсичность
В этом поможет лекарственная форма в виде микрокапсул для терапии лекарственно-устойчивого туберкулеза.
25 марта 2019 16:32
Зарегистрирован доступный биоаналог
Речь зарегистрированном российской компанией «Генериум» препарате Элизария
22 марта 2019 09:05
Можно ли ограничить безрецептурный отпуск?
Комментируя предложение «Национальной фармацевтической палаты»
22 марта 2019 09:00
Операция «Мисмед 2»
Европол огласил результаты операции по противодействию незаконному обороту запрещенных и поддельных лекарственных препаратов
21 марта 2019 12:18
Все и сразу
Получат информацию о неожиданно обнаруженной нежелательной реакции на лекарственный препарат.
21 марта 2019 12:18
Заменит импортные системы
Речь идет о системе диагностики сахарного диабета по содержанию в крови гемоглобина
20 марта 2019 11:20
Лекарства против рака: экспорт на Кубу
Российские лекарственные препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, будут экспортировать на Кубу.
20 марта 2019 10:47
Необходимо научное обоснование
Президент Российской академии наук Александр Сергеев сообщил, что на базе РАН создается Межведомственный совет
19 марта 2019 11:36
Утвержден новый порядок
В связи с изменениями в Законе об обращении лекарственных средств, в части общих положений
19 марта 2019 11:34
Из куриного яйца
В Уральском государственном аграрном университете совершено открытие, которое поможет наладить производство отечественных вакцин.
18 марта 2019 11:01
Дополнен список биомишеней
По предложению Минпромторга и Минздрава расширен перечень биомишеней
18 марта 2019 10:59
Регламент зарегистрирован
Минюстом зарегистрирован Приказ Минздрава России от 25.01.2019 № 23н
Архив новостей

Борьба с фальсификатом: Конвенция СЕ ратифицирована

18 декабря 2017 12:00

Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и со сходными преступлениями ратифицирована Госдумой РФ. Это первое общеевропейское соглашение в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции. Разработано оно по инициативе и при активном участии России. Подписано от имени РФ — 28 октября 2011 года в Москве, вступило в силу — 1 января 2016 года.

Российские парламентарии всегда уделяли большое внимание лекарственной безопасности и борьбе с фальсификатом. По инициативе Ирины Яровой в 2014 году была введена уголовная ответственность за производство и продажу незарегистрированных, фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок.

Основной целью ратифицированной на прошлой неделе конвенции является установление уголовной ответственности за фальсификацию медицинской продукции и за сходные преступления, в том числе за производство, хранение, реализацию и подделку документации и упаковки. Она направлена на активизацию межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий, защищает права потерпевших вследствие этих неправомерных действий.

В ходе подготовки к ратификации конвенции в российское законодательство внесены комплексные изменения, позволяющие оперативно реагировать на неправомерные действия в области выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота небезопасную фармацевтическую и медицинскую продукцию. По словам главы комитета Госдумы по международным делам Леонида Слуцкого в связи с ратификацией потребуется внести поправки в Уголовный кодекс РФ и Кодекс РФ об административных правонарушениях.

В ближайшее время президиум Совета законодателей рассмотрит проблему совершенствования нормативных правовых актов в сфере противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств и продуктов питания.

Новости похожие по теме