Первая фаза клинических исследований пероральной формы препарата Q203 для лечения туберкулеза, разработанного в России/СНГ по лицензии южнокорейской компании Qurient Co. Ltd, успешно завершена.
Испытываемый препарат Q203 (производное имидазопиридина амида) — потенциальное лекарственное средство группы малых молекул. Он активен при пероральном приеме. Блокируя рост M. tuberculosis путем ингибирования цитохромного комплекса bc1, Q203 вызывает остановку синтеза аденозин трифосфата (АТФ) в бактерии.
Исследования, в которых принимали участие 30 здоровых добровольцев, проводились биотехнологической компанией «Инфектекс» (портфельная компания венчурного фонда «Максвелл Биотех»). Каждая когорта (всего их было пять) получила одну из возрастающих доз препарата (10, 30, 50, 100 — натощак и после приема пищи, и 200 мг). После каждого приема препарата за пациентами устанавливалось наблюдение. Все они перенесли прием препарата Q203 в общем хорошо. Нежелательные явления представляли собой клинически незначимые лабораторные отклонения, которые не требуют ни вмешательства врача, ни медикаментозного лечения.
Важный этап исследования нового препарата прошел успешно.
