Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
16 ноября 2018 10:09
Положительно скажется на лекарственном обеспечении
О планируемых изменениях в Федеральном законе об обращении лекарственных средств
16 ноября 2018 10:05
Государство поддержит отечественных фармпроизводителей
Фармацевтические компании могут теперь рассчитывать на государственную поддержку
15 ноября 2018 15:14
Метастатическая меланома станет излечимой
О препарате российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба
15 ноября 2018 14:47
Назначать только в крайнем случае
Инструкция по применению фторхинолов требует изменений
14 ноября 2018 08:16
Переведен на русский язык
В открытый доступ выложен русский перевод текста Основного закона ЕС по регулированию обращения лекарственных препаратов
14 ноября 2018 08:13
Рекомендации по поводу рекламы
Выработали рекомендации, которым необходимо придерживаться в области рекламы лекарств
13 ноября 2018 09:05
Договорились о совместных инвестициях
В развитие фармацевтического холдинга «Оболенское» вложат средства китайские инвесторы
13 ноября 2018 08:10
Как слово отзовется
В Министерстве здравоохранения обсуждается предложение наказывать
12 ноября 2018 09:01
Регламент на госуслугу
О порядке предоставления государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств
12 ноября 2018 08:08
В Африке испытывают Гоммору
Об аналоге вирусного фермента интегразы, который обеспечивает встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина
09 ноября 2018 13:10
Лечить болезнь Бехтерева без побочных эффектов
Появится первый в мире препарат для лечения анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева)
09 ноября 2018 12:38
Результаты пополнили доказательную базу
Успешно завершились клинические исследования III фазы препарата Ремимазолам
Архив новостей

Блокирует рост M. tuberculosis

22 июня 2017 12:31

Первая фаза клинических исследований пероральной формы препарата Q203 для лечения туберкулеза, разработанного в России/СНГ по лицензии южнокорейской компании Qurient Co. Ltd, успешно завершена.

Испытываемый препарат Q203 (производное имидазопиридина амида) — потенциальное лекарственное средство группы малых молекул. Он активен при пероральном приеме. Блокируя рост M. tuberculosis путем ингибирования цитохромного комплекса bc1, Q203 вызывает остановку синтеза аденозин трифосфата (АТФ) в бактерии.

Исследования, в которых принимали участие 30 здоровых добровольцев, проводились биотехнологической компанией «Инфектекс» (портфельная компания венчурного фонда «Максвелл Биотех»). Каждая когорта (всего их было пять) получила одну из возрастающих доз препарата (10, 30, 50, 100 — натощак и после приема пищи, и 200 мг). После каждого приема препарата за пациентами устанавливалось наблюдение. Все они перенесли прием препарата Q203 в общем хорошо. Нежелательные явления представляли собой клинически незначимые лабораторные отклонения, которые не требуют ни вмешательства врача, ни медикаментозного лечения.

Важный этап исследования нового препарата прошел успешно.

Новости похожие по теме