Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Блокирует рост M. tuberculosis

22 июня 2017 12:31

Первая фаза клинических исследований пероральной формы препарата Q203 для лечения туберкулеза, разработанного в России/СНГ по лицензии южнокорейской компании Qurient Co. Ltd, успешно завершена.

Испытываемый препарат Q203 (производное имидазопиридина амида) — потенциальное лекарственное средство группы малых молекул. Он активен при пероральном приеме. Блокируя рост M. tuberculosis путем ингибирования цитохромного комплекса bc1, Q203 вызывает остановку синтеза аденозин трифосфата (АТФ) в бактерии.

Исследования, в которых принимали участие 30 здоровых добровольцев, проводились биотехнологической компанией «Инфектекс» (портфельная компания венчурного фонда «Максвелл Биотех»). Каждая когорта (всего их было пять) получила одну из возрастающих доз препарата (10, 30, 50, 100 — натощак и после приема пищи, и 200 мг). После каждого приема препарата за пациентами устанавливалось наблюдение. Все они перенесли прием препарата Q203 в общем хорошо. Нежелательные явления представляли собой клинически незначимые лабораторные отклонения, которые не требуют ни вмешательства врача, ни медикаментозного лечения.

Важный этап исследования нового препарата прошел успешно.

Новости похожие по теме