Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
25 марта 2019 16:33
Повысить биодоступность и снизить токсичность
В этом поможет лекарственная форма в виде микрокапсул для терапии лекарственно-устойчивого туберкулеза.
25 марта 2019 16:32
Зарегистрирован доступный биоаналог
Речь зарегистрированном российской компанией «Генериум» препарате Элизария
22 марта 2019 09:05
Можно ли ограничить безрецептурный отпуск?
Комментируя предложение «Национальной фармацевтической палаты»
22 марта 2019 09:00
Операция «Мисмед 2»
Европол огласил результаты операции по противодействию незаконному обороту запрещенных и поддельных лекарственных препаратов
21 марта 2019 12:18
Все и сразу
Получат информацию о неожиданно обнаруженной нежелательной реакции на лекарственный препарат.
21 марта 2019 12:18
Заменит импортные системы
Речь идет о системе диагностики сахарного диабета по содержанию в крови гемоглобина
20 марта 2019 11:20
Лекарства против рака: экспорт на Кубу
Российские лекарственные препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, будут экспортировать на Кубу.
20 марта 2019 10:47
Необходимо научное обоснование
Президент Российской академии наук Александр Сергеев сообщил, что на базе РАН создается Межведомственный совет
19 марта 2019 11:36
Утвержден новый порядок
В связи с изменениями в Законе об обращении лекарственных средств, в части общих положений
19 марта 2019 11:34
Из куриного яйца
В Уральском государственном аграрном университете совершено открытие, которое поможет наладить производство отечественных вакцин.
18 марта 2019 11:01
Дополнен список биомишеней
По предложению Минпромторга и Минздрава расширен перечень биомишеней
18 марта 2019 10:59
Регламент зарегистрирован
Минюстом зарегистрирован Приказ Минздрава России от 25.01.2019 № 23н
Архив новостей

Блокирует рост M. tuberculosis

22 июня 2017 12:31

Первая фаза клинических исследований пероральной формы препарата Q203 для лечения туберкулеза, разработанного в России/СНГ по лицензии южнокорейской компании Qurient Co. Ltd, успешно завершена.

Испытываемый препарат Q203 (производное имидазопиридина амида) — потенциальное лекарственное средство группы малых молекул. Он активен при пероральном приеме. Блокируя рост M. tuberculosis путем ингибирования цитохромного комплекса bc1, Q203 вызывает остановку синтеза аденозин трифосфата (АТФ) в бактерии.

Исследования, в которых принимали участие 30 здоровых добровольцев, проводились биотехнологической компанией «Инфектекс» (портфельная компания венчурного фонда «Максвелл Биотех»). Каждая когорта (всего их было пять) получила одну из возрастающих доз препарата (10, 30, 50, 100 — натощак и после приема пищи, и 200 мг). После каждого приема препарата за пациентами устанавливалось наблюдение. Все они перенесли прием препарата Q203 в общем хорошо. Нежелательные явления представляли собой клинически незначимые лабораторные отклонения, которые не требуют ни вмешательства врача, ни медикаментозного лечения.

Важный этап исследования нового препарата прошел успешно.

Новости похожие по теме