Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
12 декабря 2019 13:29
Покупать дешево, продавать с прибылью
Сейчас много говорят о параллельном импорте лекарств, который, как известно
12 декабря 2019 12:50
Официально
Минздрав России опубликовал сообщение о достигнутой договоренности с фармкомпанией
11 декабря 2019 13:59
Сертификаты пересмотрены
По предписанию Росздравнадзора фармпроизводители, использующие в производстве
11 декабря 2019 13:58
Тенденция, однако
Стабильно увеличиваются объемы поставок препаратов для проведения клинических исследований.
10 декабря 2019 16:14
Ивацин и Майконил теперь вне госреестра
Отменена государственная регистрация и исключена из госреестра лекарственных средств
10 декабря 2019 16:11
Получено разрешение на КИ
Российская биофармацевтическая компания ГЕНЕРИУМ
09 декабря 2019 09:54
И по почте тоже
Три почтовых отделения в Самарской области — в Жигулевске, Сызрани и Тольятти
09 декабря 2019 09:53
Документы поданы
6 декабря 2019 года компания «Фармасинтез» подала документы на госрегистрацию
06 декабря 2019 09:00
По принципу гуманной методики
В целях гармонизации доклинических исследований, направленных на обоснование проведения
05 декабря 2019 09:05
Перспективы аппарата «Автоплан»
В дни работы форума «Российская неделя здравоохранения» его участникам была представлена отечественная разработка
05 декабря 2019 09:00
Математическое моделирование как альтернатива КИ
По заказу ЗАО «БИОКАД» Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»
04 декабря 2019 09:05
Министерство связи против
По мнению замминистра связи и массовых коммуникаций Алексея Волина
Архив новостей

Блокирует рост M. tuberculosis

22 июня 2017 12:31

Первая фаза клинических исследований пероральной формы препарата Q203 для лечения туберкулеза, разработанного в России/СНГ по лицензии южнокорейской компании Qurient Co. Ltd, успешно завершена.

Испытываемый препарат Q203 (производное имидазопиридина амида) — потенциальное лекарственное средство группы малых молекул. Он активен при пероральном приеме. Блокируя рост M. tuberculosis путем ингибирования цитохромного комплекса bc1, Q203 вызывает остановку синтеза аденозин трифосфата (АТФ) в бактерии.

Исследования, в которых принимали участие 30 здоровых добровольцев, проводились биотехнологической компанией «Инфектекс» (портфельная компания венчурного фонда «Максвелл Биотех»). Каждая когорта (всего их было пять) получила одну из возрастающих доз препарата (10, 30, 50, 100 — натощак и после приема пищи, и 200 мг). После каждого приема препарата за пациентами устанавливалось наблюдение. Все они перенесли прием препарата Q203 в общем хорошо. Нежелательные явления представляли собой клинически незначимые лабораторные отклонения, которые не требуют ни вмешательства врача, ни медикаментозного лечения.

Важный этап исследования нового препарата прошел успешно.

Новости похожие по теме