Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

АВ5080 превзошел мировые аналоги

23 октября 2019 11:21

Успешно завершилась вторая фаза клинических исследований отечественного препарат от гриппа, который, если его принять в течение двух суток с момента заражения гриппом, гарантированно остановит развитие патологического процесса, поскольку убивает опасные штаммы, в том числе «птичий» и «свиной» грипп. Это препарат эффективно действует и против штаммов гриппа типа А и В, в том числе устойчивых к другим лекарствам.

Это препарат, созданный при содействии Минпромторга России в рамках ФЦП «Развитие медицинской и фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 и дальнейшую перспективу», пока коммерческого названия не имеет и обозначается «АВ5080».

По ряду характеристик, в том числе эффективности, он заметно превосходит мировые аналоги.

Как рассказал один сотрудник кафедры инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологии МФТИ, директор по развитию «ХимРар» Аслан Пшихачёв, разработанная молекула блокирует механизм работы нейраминидазы, тем самым останавливая процесс репликации вируса.

Главное преимущество нового препарата в том, что он не вызывает ни тошноты, ни рвоты, в отличие от наиболее распространенных мировых аналогов.

Результаты второй фазы КИ, проводившейся на 135 пациентах-добровольцах, подтвердили высокую степень безопасности и хорошую переносимость препарата. Скоро будет проведена третья финальная фаза клинических исследований с участием большой группы пациентов.

Интерес к разработке как российские, так и зарубежные участники фармрынка.

Новости похожие по теме