К интересным выводам пришли научные генетики. По результатам проведенного ими исследования 30% россиян — носители хотя бы одного генетического маркера, при котором лечение аспирином в рекомендованных дозировках неэффективно. Более того: 15% участников исследования оказались носителями мутации, которая повышает риск кровотечений при его приеме.
Как рассказал генеральный директор медико-генетического центра Genotek Валерий Ильинский, в России инструкции по приему лекарств не учитывают генетические особенности человека, в отличие от других развитых стран, где этому фактору уделяется большое внимание. В странах Европы, США, Канаде и Японии многие препараты врачи категорически не выписывают без генетического тестирования, потому что гены определяют, будет лечение успешным и безопасным или нет.
Последнее время ученые уделяют большое внимание препаратам, созданным на базе салициловой кислоты, поскольку, как показали исследования, они обладают сильными противораковыми свойствами. Аспирин способен в несколько раз усилить эффективность иммунотерапии, самостоятельно бороться с раком прямой кишки, лейкемией и другими опухолями. Он повышает на 15–20% шансы на выживание после химиотерапии.
Однако FDA запрещает принимать аспирин из-за того, что он может вызывать кровотечения, инсульты и усиливать язвы, так как растворяет тромбы в сосудах мозга и кишечника. По словам Ильинского, сила этих побочных эффектов зависит от того, есть ли у человека мутации в генах, управляющих свертываемостью крови, метаболизмом соединений салициловой кислоты и другими процессами, на которые влияет аспирин.
Эффективность ацетилсалициловой кислоты зависит от особенностей работы генов. С помощью ДНК-теста специалисты могут прогнозировать, как подействует препарат на конкретного пациента. Известно, что у людей с некоторыми мутациями в гене CYP2C19 аспирин слишком сильно снижает свертываемость крови, что может приводить к кровотечениям. Люди с мутациями в других генах ― GPIIIa и PTGS2 ― просто не почувствуют никакого эффекта от приема аспирина.
