Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Альфа-2b: противоязвенная активность подтвердилась

10 марта 2015 09:06
Завершены доклинического испытания противоязвенной активности препарата лекарственной формы интерферона альфа-2b для перорального применения, лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Об этом сообщает отечественный производитель лекарственных противовирусных и иммуномодулирующих препаратов на основе интерферона ЗАО «Вектор-Медика».

Исследования, проведенные  в Российском кардиологическом научно-практическом комплексе Министерства здравоохранения Российской Федерации НИИ экспериментальной кардиологии,  подтвердили безопасность действия препарата. На базе Института медицинской биотехнологии  ФГУ «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»»  были проведены исследования противоязвенной активности препарата на моделях язвенного поражения желудочно-кишечного тракта у животных. Они подтвердили, что введение препарата на основе интерферона альфа-2b приводило к улучшению состояния слизистой желудка и снижение тяжести язвенного поражения.

Это многокомпонентное лекарственное средство для местного воздействия на область язвенного дефекта включает вещества, действующие в двух направлениях. Благодаря рекомбинантному интерферону альфа-2b осуществляется активация органоспецифических субпопуляций эффекторных клеток иммунной системы, а комплекс алюминия гидроксида/магния гидроксида нейтрализует свободную соляную кислоту желудочного сока, связывает пепсин и желчные кислоты и повышает активность факторов защиты желудка.

Способ лечения язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки препаратом на основе интерферона альфа-2b запатентован  (№ патента 2517789).