Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ

Регламент

Приложение № 1 к Правилам проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза

ОБЩИЕТРЕБОВАНИЯ
к исследованию биоэквивалентности различных
лекарственных форм лекарственных препаратов

I. Общие положения

II. Лекарственные формы для приема внутрь с немедленным высвобождением системного действия

III. Таблетки, диспергирующиеся в полости рта

IV. Растворы для приема внутрь

V. Комбинированные лекарственные препараты

VI. Лекарственные формы с немедленным высвобождением
системного действия, не предназначенные для приема внутрь

VII. Растворы для парентерального введения

VIII. Липосомальные, мицеллярные и эмульсионные лекарственные формы для внутривенного введения

IX. Лекарственные формы с модифицированным высвобождением системного действия

X. Лекарственные препараты местного действия,
применяемые местно или наружно

XI. Газы