Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ

Регламент

VI. Объем исследований при внесении изменений в регистрационное досье

122. При изменении ранее одобренного состава или технологии
производства, которые могут повлиять на биодоступность, проводятся
исследования биоэквивалентности in vivo, если не представлено иных
обоснований. Всякое представленное обоснование должно
основываться на общих принципах, в частности, указанных в
приложении № 4 к настоящим Правилам, или при установлении
приемлемой (уровня A) in vitro – in vivo корреляции (IVIVC).
Если биодоступность измененного лекарственного препарата
ранее изучена и установлена приемлемая (уровня A) корреляция между
фармакокинетическими параметрами in vivo и кинетикой растворения
in vitro, при сопоставимости профиля растворения in vitro между
измененным лекарственным препаратом и ранее одобренным в тех же
условиях испытания, которые использовались для установления
корреляции, исследование биоэквивалентности проводить не требуется
(в соответствии с приложением № 5).


123. При внесении изменений в регистрационные досье
лекарственных препаратов, которые не являются воспроизведенными
лекарственными препаратами (например, оригинальные, новые
комбинации, хорошо изученное применение), для проведения
исследования биоэквивалентности и ТСКР в качестве референтного
лекарственного препарата служит ранее одобренный лекарственный
препарат с прежним составом, местом производства, упаковкой и т. п.


124. При внесении изменений в досье воспроизведенного или
гибридного лекарственного препарата для исследования
биоэквивалентности в качестве препарата сравнения (компаратора,
контроля) используется имеющаяся на рынке серия референтного
лекарственного препарата. Если лекарственный препарат отсутствует на
рынке, то сравнение допускается осуществлять с ранее одобренным
составом (воспроизведенного или гибридного лекарственного
препарата) с представлением соответствующего обоснования. При изменениях, не требующих исследования биоэквивалентности, следует руководстововаться рекомендациями и требованиями актов, входящих в право Союза, в сфере обращения лекарственных средств.