Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ

Регламент

II. Определения

11. Для целей настоящих Правил используются понятия, которые
означают следующее:
«биовейвер» (biowaiver) – процедура оценки биоэквивалентности
лекарственного препарата без проведения исследования in vivo;
«биологическая доступность», «биодоступность» (bioavailability) –
скорость и степень, с которой действующее вещество или активная
часть молекулы действующего вещества абсорбируются из
лекарственного препарата и становятся доступными в месте своего
действия. Биодоступность определяют как абсолютный или
относительный показатель.
Абсолютную биодоступность действующего вещества (активной
части молекулы действующего вещества) в определенной лекарственной
форме определяют путем сравнения с биодоступностью этого
действующего вещества (активной части действующего вещества) при
его внутрисосудистом введении, последняя приравнивается к 100
процентам (например, раствор для приема внутрь в сравнении с
раствором для внутривенного введения).
Относительную биодоступность действующего вещества
(активной части молекулы действующего вещества) в определенной
лекарственной форме определяют путем сравнения с биодоступностью
другой лекарственной формы, введенной тем же или другим (но не
внутривенным) путем (например, таблетки в сравнении с раствором для
приема внутрь).
Основой проведения исследований биоэквивалентности и
биодоступности большинства лекарственных препаратов является
определение относительной биодоступности.
Биодоступность лекарственных препаратов, не предполагающих
всасывания в кровоток, допускается оценивать с помощью параметров,
способных отразить скорость и степень доступности действующего
вещества или активной части молекулы действующего вещества в месте
своего действия;
«биологическая эквивалентность», «биоэквивалентность»
(bioequivalence) – отсутствие значимых различий по скорости и степени,
с которыми действующее вещество или активная часть молекулы
действующего вещества фармацевтических эквивалентов или
фармацевтических альтернатив становятся доступными в месте своего
действия при введении в одинаковой молярной дозе в схожих условиях
в исследовании с надлежащим дизайном. При наличии намеренных
различий в скорости (например, некоторые лекарственные формы с
модифицированным высвобождением), определенные
фармацевтические эквиваленты и фармацевтические альтернативы
могут быть признаны биоэквивалентными, если отсутствуют значимые
различия в степени, с которой действующее вещество или активная
часть молекулы действующего вещества из каждого лекарственного
препарата становятся доступными в месте своего действия. Правило
применимо только в случае различия в скорости, с которой действующее
вещество или активная часть молекулы действующего вещества
становятся доступными в месте своего действия, запланированы и
отражены в общей характеристике лекарственного препарата,
незначимы для достижения эффективной концентрации действующего
вещества или активной части молекулы действующего вещества в
организме при длительном применении и с медицинской точки зрения
признаны незначимыми для лекарственного препарата.
Изучение биоэквивалентности может осуществляться как в
условиях in vivo (фармакокинетические, фармакодинамические,
клинические исследования), так и in vitro (например, исследования теста
сравнительной кинетики растворения);
«биофармацевтическая система классификации» (biopharmaceutics
classification system, BCS, БСК) – научный подход, позволяющий
разделить действующие вещества лекарственных препаратов на
основании степени их растворимости в воде и кишечной
проницаемости. Вместе с тестом кинетики растворения для
лекарственного препарата БСК учитывает 3 основных фактора,
влияющих на скорость и степень абсорбции действующих веществ из
лекарственных форм с немедленным высвобождением для приема
внутрь: растворение, растворимость и кишечную проницаемость;
«воспроизведенный лекарственный препарат», «генерик» –
лекарственный препарат, имеющий такой же качественный и
количественный состав действующих веществ (активных
фармацевтических субстанций) и ту же лекарственную форму, что и
референтный лекарственный препарат, и биоэквивалентность которого
референтному лекарственному препарату подтверждается
соответствующими исследованиями биодоступности.
Различные соли, эфиры, изомеры, смеси изомеров, комплексы или
производные действующего вещества признаются одним и тем же
действующим веществом, если их безопасность и (или) эффективность
значимо не отличаются. Различные лекарственные формы для приема
внутрь с немедленным высвобождением признаются в рамках
исследований биодоступности одной и той же лекарственной формой
(с биофармацевтической точки зрения);
«гибридный лекарственный препарат» – лекарственный препарат, не
подпадающий под определение воспроизведенного лекарственного
препарата, приведенного в настоящих Правилах, или, при невозможности
подтверждения его биоэквивалентности с помощью исследований
биодоступности, а также если действующее вещество (действующие
вещества), показания к применению, дозировка, лекарственная форма или
путь введения такого лекарственного препарата отличаются от таковых
референтного лекарственного препарата, что требует представления
результатов доклинических и (или) клинических исследований;
«доза лекарственного препарата» (dose) – количество действующего
вещества лекарственного препарата на 1 применение (однократное или
многократное применение);
«дозировка лекарственного препарата» (strength) – количественно
выраженное содержание действующих веществ в единице дозирования,
объема или массы в соответствии с лекарственной формой;
«испытание «растворение» для контроля качества» (quality control
dissolution test) – предусмотренное Фармакопеей Союза испытание,
проводимое с целью рутинного контроля качества серий лекарственного
препарата в виде испытания на растворение с одним контрольным
временным периодом для отбора проб для лекарственных препаратов с
немедленным высвобождением и с 3 и более контрольными временными
периодами для лекарственных препаратов с модифицированным
высвобождением;
«комбинированный лекарственный препарат» (fixed-dose
combination finished pharmaceutical product, FDC-FPP, КЛП) – готовый
лекарственный препарат, содержащий 2 и более действующих веществ
(активных фармацевтических субстанций);
«лекарственная форма» (dosage form) – состояние лекарственного
препарата, соответствующее способам его введения и применения и
обеспечивающее достижение необходимого эффекта;
«наполнители» – разновидность вспомогательных веществ,
используемых для придания твердым лекарственным формам заданного
размера;
«оригинальный лекарственный препарат» (innovator pharmaceutical
product) – лекарственный препарат с новым действующим веществом,
который был первым зарегистрирован и размещен на мировом
фармацевтическом рынке на основании регистрационного досье,
содержащего результаты полных доклинических (неклинических) и
клинических исследований, подтверждающих его качество,
безопасность и эффективность, эквивалентного по содержанию
требованиям, установленным частью I приложения № 1 к Правилам
регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского
применения;
«референтный лекарственный препарат», «лекарственный
препарат сравнения», «компаратор», «контроль» (comparator product) –
лекарственный препарат, который используется в качестве эталона в
исследованиях сравнительной биодоступности для нормирования
исследуемых параметров;
«тест сравнительной кинетики растворения in vitro» (in vitro
equivalence dissolution test, ТСКР) – испытание, включающее в себя
сравнение профилей растворения исследуемого лекарственного
препарата и референтного лекарственного препарата, как правило, в 3
средах – буферных растворах с pH 1,2; 4,5 и 6,8;
«фармацевтическая эквивалентность», «фармацевтические
эквиваленты» (pharmaceutical equivalence) – лекарственные препараты в
идентичных лекарственных формах, которые содержат одинаковое
количество идентичного действующего вещества (активную
фармацевтическую субстанцию), то есть одинаковую соль или эфир
одной и той же активной части молекулы действующего вещества или в
лекарственных формах с модифицированным высвобождением,
требующим создания резервуара или избытка, или в таких формах, как
предварительно заполненные шприцы (в которых может варьировать
остаточный объем), которые доставляют идентичное количество
действующего вещества в течение идентичного периода дозирования.
Фармацевтические эквиваленты необязательно содержат одинаковые
неактивные ингредиенты. Они удовлетворяют идентичным
фармакопейным или иным применимым стандартам по подлинности,
дозировке, качеству и чистоте, включая активность и в применимых
случаях по однородности содержимого, времени распадения и (или)
скорости растворения;
«фармацевтически альтернативные лекарственные препараты
(pharmaceutical alternatives)» – лекарственные препараты, содержащие
одинаковую активную часть молекулы действующего вещества или его
предшественник (прекурсор), (необязательно в одинаковом количестве
или лекарственной форме) или одинаковую соль или эфир. Каждый
такой лекарственный препарат в индивидуальном порядке
удовлетворяет идентичным либо своим собственным соответствующим
фармакопейным или другим применимым стандартам по подлинности,
дозировке, качеству и чистоте (включая активность и в применимых
случаях однородность содержимого, время распадения и (или) скорость
растворения);
«фиксированная комбинация доз» (fixed-dose combination, FDC,
ФКД) – комбинация 2 и более действующих веществ с установленным
соотношением дозировок. ФКД используется для обозначения
конкретной комбинации действующих веществ вне зависимости от
состава или торгового наименования лекарственного препарата.
Комбинация действующих веществ может использоваться как
совокупность монокомпонентных лекарственных препаратов,
применяемых одновременно, так и в виде готового многокомпонентного
лекарственного препарата.
В целях настоящих Правил под значимыми понимаются все
исследования лекарственного препарата, которые оказывают влияние на
информацию о его безопасности, качестве, эффективности и области
возможного клинического применения, заявленной в общей
характеристике лекарственного препарата.