Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ

Регламент

Приложение № 12 к Правилам надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза

ТРЕБОВАНИЯ
к периодическому отчету по безопасности разрабатываемого
лекарственного препарата

1. Определения

2. Общие положения

3. Общие принципы

4. Требования к составу и содержанию периодического отчета по безопасности исследуемого препарата (РООБ)