Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ

Регламент

10. Информация о субъектах исследования

10.1. Распределение субъектов по группам.
Следует провести подробный и понятный учет всех пациентов,
которые приняли участие в исследовании, при помощи графического
или табличного представления данных в тексте отчета. Должно быть
указано количество пациентов, которые были рандомизированы, вошли
в исследование и завершили каждый его этап (каждую неделю (месяц)
исследования), а также причины всех пост-рандомизационных
прекращений лечения, сгруппированные по виду лечения и основной
причине (выбытие из-под наблюдения, нежелательные явления,
несоблюдение режима лечения и др.). Кроме того, в ряде случаев
необходимо указать количество пациентов, рассматриваемых
(отобранных) для включения в исследование, и привести анализ причин
исключения пациентов во время скрининга, е сли э то м ожет п омочь
прояснить основания набора фактически полученной в исследовании
популяции пациентов, применяющих препарат. Как правило, наиболее
удобным является представление данных в виде блок-схемы
(в соответствии с приложением № 5 к Правилам). Также д олжно б ыть
ясно указано, наблюдались ли пациенты в течение всего срока
исследования, даже если прием препаратов ими прекращался.
В приложении 16.2.1 к отчету (согласно рубрикации разделов
отчета, указанной в настоящей части документа) также должен быть
перечень всех пациентов, прекративших участие в исследовании после
их включения в него, с разделением по исследовательским центрам и
группам лечения, с указанием идентификационного кода пациента,
конкретной причины прекращения участия в исследовании,
проводимого лечения (лекарственный препарат и доза), совокупной
принятой дозы (если применимо), а также продолжительности лечения
до его прекращения. Должно быть указано, были ли демаскированы
данные лечения пациента на дату прекращения им лечения. Также
следует включить другую информацию, такую как критические
демографические данные (например, возраст, пол, раса), сопутствующая
терапия и основные изменения в состоянии пациента на дату
прекращения лечения. Образец указанного перечня предусмотрен
приложением № 6 к Правилам.
10.2. Отклонения от протокола.
Должны быть описаны все важные (существенные) отклонения,
связанные с критериями включения или невключения в исследование,
проведением исследования, ведением пациента или оценкой его
состояния.
В тексте отчета отклонения от протокола должны быть
надлежащим образом обобщены по исследовательским центрам и
сгруппированы по различным категориям, таким как:
пациенты, которые приняли участие в исследовании, даже если не
удовлетворяют критериям включения;
пациенты, которые стали соответствовать критериям прекращения
участия в исследовании во время его проведения, но не прекратили его;
пациенты, которые получили неправильное лечение или дозу
препаратов;
пациенты, которые получили неразрешенное сопутствующее
лечение.
В приложении 16.2.2 к отчету (согласно рубрикации разделов
отчета, указанной в настоящей части документа) должны быть
перечислены конкретные пациенты с этими отклонениями от протокола
с разделением по центрам для многоцентровых исследований.