Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ

Регламент

7. Брошюра исследователя

7.1. Введение.
Брошюра исследователя (далее – БИ) представляет собой сводное
изложение клинических и доклинических данных по исследуемому
препарату, которые имеют значение для его изучения с участием человека
в качестве субъекта исследования. Назначением БИ является
предоставление исследователям и другим лицам, вовлеченным в
проведение исследования, информации, помогающей пониманию и
соблюдению многих существенных положений протокола, таких как доза,
частота (периодичность) доз, способы введения, а также процедуры
мониторинга безопасности. БИ также обеспечивает понимание,
способствующее клиническому ведению субъектов исследования в
течение курса клинического исследования. Информация должна быть
представлена в краткой, простой, объективной и лишенной рекламного
оттенка форме, позволяющей клиницисту или потенциальному
исследователю понять ее и сформировать свою собственную объективную
оценку целесообразности предлагаемого исследования исходя из
соотношения польза-риск. По этой причине в составлении БИ обычно
должен принимать участие медицинский эксперт, но содержание БИ
должно быть одобрено специалистами тех областей, где были получены
описываемые данные.
Настоящие Правила определяют минимальный объем
информации, которая должна быть включена в БИ, и дает рекомендации
по структуре изложения данной информации. Предполагается, что
характер и объем доступной информации будут изменяться в
зависимости от стадии разработки исследуемого препарата. Если
исследуемый препарат находится на рынке и большинству
практикующих врачей хорошо известны его фармакологические
свойства, БИ может быть менее подробной. С разрешения
уполномоченных органов вместо БИ могут быть использованы
материалы, содержащие основную информацию о препарате, листок-
вкладыш или информация на этикетке при условии, что альтернативный
вариант содержит актуальную, всестороннюю и подробную
информацию обо всех характеристиках исследуемого препарата,
которые могут быть важны для исследователя. Если находящийся в
свободной продаже лекарственный препарат исследуется на предмет
нового применения (т. е. по новому показанию), БИ должна быть
составлена с учетом нового применения. БИ следует пересматривать и
исправлять не реже 1 раза в год и при необходимости дополнять в
соответствии со стандартными процедурами спонсора. БИ может
пересматриваться чаще в зависимости от стадии разработки препарата и
по мере поступления новой значимой информации. Однако
в соответствии с принципами надлежащей клинической практикой
новая информация может быть настолько важна, что ее необходимо
сообщить исследователям и при необходимости ЭСО (НЭК) и (или)
уполномоченным органам до ее включения в новую редакцию БИ.
Как правило, спонсор отвечает за предоставление исследователям
актуальной редакции БИ, а исследователи отвечают за предоставление
актуальной редакции БИ соответствующему ЭСО (НЭК).
Если спонсором исследования является исследователь, он должен
рассматривать возможность получения брошюры от изготовителя
препарата. Если исследуемый препарат предоставляется самим
спонсором-исследователем, он должен довести необходимую
информацию до сведения занятого в исследовании персонала. В тех
случаях когда составление традиционной БИ неосуществимо,
в качестве альтернативы спонсор-исследователь должен включить
в протокол исследования раздел, включающий подробно изложенные
данные, содержащие минимальный объем текущей информации,
предусматриваемые настоящими Правилами.
7.2. Общие положения.
БИ должна включать в себя:
7.2.1. Титульный лист.
Должны быть указаны наименование спонсора, идентификаторы
каждого исследуемого препарата (т. е. номер исследования, химическое
или утвержденное непатентованное название, а также торговое
наименование, если это не противоречит действующему
законодательству и по желанию спонсора) и дата редакции БИ.
Рекомендуется указывать номер версии БИ, а также номер и дату
предыдущей редакции БИ.
7.2.2. Указание на конфиденциальность.
По желанию спонсор может включить в БИ уведомление
исследователей (получателей) о том, что они должны рассматривать БИ
как конфиденциальный документ, предназначенный исключительно для
ознакомления и использования исследовательским коллективом и
ЭСО (НЭК).
7.3. Содержание брошюры исследователя.
БИ должна иметь следующие разделы, каждый из которых (где
применимо) следует сопровождать перечнем ссылок на литературные
источники:
7.3.1. Оглавление.
7.3.2. Краткий обзор.
Должно быть представлено краткое резюме (желательно не
превышающее 2 страниц) доступной информации о физических,
химических, фармацевтических, фармакологических,
токсикологических, фармакокинетических, метаболических свойствах,
информации о клиническом применении, соответствующей текущей
стадии клинической разработки исследуемого препарата.
7.3.3. Введение.
В кратком вводном разделе должны быть указаны химическое
название (а также непатентованное и торговое наименования, если
препарат зарегистрирован) исследуемого препарата, все активные
ингредиенты, фармакологическая группа, к которой относится
исследуемый препарат, и место, на которое он в ней претендует
(например, преимущества), обоснование для изучения исследуемого
препарата, а также его ожидаемые профилактические, терапевтические
или диагностические показания. Кроме того, в вводном разделе должен
быть сформулирован общий подход к оценке исследуемого препарата.
7.3.4. Физические, химические и фармацевтические свойства и
лекарственная форма
Должны быть представлены описание компонентов исследуемого
препарата (включая химические и (или) структурные формулы), а также
краткая справка о его основных физических, химических и
фармацевтических свойствах.
Для обеспечения адекватных мер безопасности в ходе исследования
должен быть указан и при необходимости обоснован состав
лекарственной формы, включая дополнительные вещества. Также должны
быть предоставлены инструкции по хранению и использованию
лекарственных форм.
Следует упомянуть любое структурное сходство с другими
известными соединениями.
7.3.5. Доклинические исследования.
Введение.
Должны быть представлены в краткой форме результаты всех
существенных доклинических исследований фармакологических
свойств, токсичности, фармакокинетики и метаболизма исследуемого
препарата. Должны быть описаны использованные методы,
представлены полученные результаты, а также их обсуждение в связи с
исследуемыми терапевтическими и возможными неблагоприятными
или непредвиденными эффектами у человека. В зависимости от наличия
(доступности) информации указывается следующее:
использованные в исследованиях виды животных;
количество и пол животных в каждой группе;
единицы измерения дозы (например, миллиграмм/килограмм (мг/кг)).
кратность введения;
путь введения;
длительность курса введения;
информация, относящаяся к системному распределению;
продолжительность последующего наблюдения после окончания
введения препарата;
результаты, включая раскрытие следующих аспектов:
характера и частоты фармакологических или токсических эффектов;
выраженности или степени тяжести фармакологических или
токсических эффектов;
дозозависимости эффектов;
времени до наступления эффектов;
обратимости эффектов;
продолжительности эффектов.
Для большей наглядности данные следует по возможности
представлять в виде таблиц (перечней). Последующие разделы должны
содержать обсуждение наиболее важных результатов исследований,
включая дозозависимость наблюдаемых эффектов, их экстраполяцию на
человека, а также любые иные аспекты, требующие исследования у
человека. При необходимости, должно быть проведено сравнение
результатов исследования эффективных и нетоксических доз препарата на
животных одного и того же вида (т. е. необходимо определить
терапевтический индекс). Следует указать, как эти данные соотносятся с
дозировками, предлагаемыми для применения у человека. Во всех случаях
по возможности при проведении сравнений рекомендуется указывать
концентрации препарата в крови (ткани), а не дозировки, выраженные в
мг/кг.
а) Доклиническая фармакология.
Данный раздел должен включать в себя краткое описание
фармакологических свойств исследуемого препарата и по возможности
его основных метаболитов по результатам исследований на животных.
Краткое описание должно включать в себя исследования по оценке
возможной терапевтической активности (например, эффективность при
экспериментальной патологии, лиганд-рецепторное взаимодействие и
специфичность действия), а также исследования по оценке
безопасности (например, специальные исследования для изучения иных
фармакологических эффектов, не имеющих терапевтической
направленности).
б) Фармакокинетика и метаболизм препарата у животных.
Данный раздел должен включать в себя краткое описание
фармакокинетики, метаболизма и распределения исследуемого
препарата в тканях животных всех видов, на которых проводились
исследования. Должны быть освещены всасывание, местная и
системная биодоступность исследуемого препарата и его метаболитов,
а также их связь с данными фармакологических и токсикологических
исследований на животных.
в) Токсикология.
Данный раздел должен включать в себя краткое описание
токсических эффектов исследуемого препарата, выявленных в
исследованиях на животных разных видов. Следует, по возможности,
придерживаться нижеприведенной структуры оглавления данного
раздела:
токсичность при однократном введении;
токсичность при многократном введении;
канцерогенность;
специальные исследования (например, местно-раздражающее
действие, исследование сенсибилизирующего действия);
репродуктивная токсичность;
генотоксичность (мутагенность).
7.3.6. Опыт применения у человека.
Введение.
В этом разделе подробно обсуждаются известные эффекты
исследуемого препарата у человека, включая информацию, относящуюся к
фармакокинетике, метаболизму, фармакодинамике, дозозависимости
эффектов, безопасности, эффективности, а также другим видам
фармакологической активности. По возможности должно быть дано
краткое описание каждого завершенного клинического исследования.
Также должна быть представлена информация о результатах любого
применения исследуемого препарата вне рамок клинических
исследований (например, сведения, полученные во время
пострегистрационного применения препарата).
а) Фармакокинетика и метаболизм у человека.
Данный раздел должен содержать краткую информацию,
относящуюся к фармакокинетике исследуемого препарата, и включать в
себя следующее (в зависимости от наличия данных):
фармакокинетика (в том числе метаболизм, всасывание,
связывание с белками плазмы, распределение и выведение);
биодоступность исследуемого препарата (абсолютную по
возможности и (или) относительную) с использованием определенной
лекарственной формы в качестве сравнения;
субпопуляции населения (например, различия по полу, возрасту
или нарушениям функций органов);
взаимодействие (например, лекарственные взаимодействия и
влияние приема пищи);
другие данные по фармакокинетике (например, результаты
проведенных в рамках клинических исследований
фармакокинетических исследований на различных группах).
б) Безопасность и эффективность.
Кратко должна быть представлена информация, относящаяся к
безопасности, фармакодинамике, эффективности и дозозависимости
эффектов исследуемого препарата (и его метаболитов, если имеются
данные) и полученная в ходе проведенных клинических исследований
(с участием здоровых добровольцев и (или) пациентов). Должна быть
представлена интерпретация этих данных. Если часть клинических
исследований уже завершена, для более ясного восприятия данных
рекомендуется представить по законченным исследованиям сводные
отчеты по эффективности и безопасности исследуемого препарата по
отдельным показаниям у различных популяций. Также рекомендуется
использовать сводные таблицы нежелательных реакций по всем
клиническим исследованиям (включая исследования для любых
изучавшихся показаний). Должны быть освещены значимые различия в
характере (частоте) нежелательных реакций как для различных
показаний, так и для различных популяций.
В БИ должны быть описаны возможные риски и нежелательные
реакции, которые можно ожидать на основании накопленного опыта
применения как исследуемого препарата, т ак и с ходных с н им
препаратов. Должны быть также описаны меры предосторожности или
специальные методы наблюдения, которые необходимо применять при
использовании препарата в исследовательских целях.
в) Пострегистрационный опыт применения.
В БИ должны быть указаны страны, в которых исследуемый
препарат уже имеется в продаже или был зарегистрирован. Любая
значимая информация, полученная в ходе пострегистрационного
применения препарата, д олжна б ыть п редставлена в обобщенном виде
(например, лекарственные формы, дозировки, пути введения и
нежелательные реакции). Также в БИ должны быть указаны страны,
в которых заявителю было отказано в одобрении (регистрации) препарата
для коммерческого применения или разрешение на продажу
(регистрационное удостоверение) было аннулировано.
7.3.7. Обсуждение данных и инструкции для исследователя.
В этом разделе должно быть представлено обсуждение
доклинических и клинических данных и обобщена информация,
полученная из разных источников по различным свойствам
исследуемого препарата. Таким образом, исследователю
предоставляются наиболее информативная интерпретация имеющихся
данных, а также выводы о значимости этой информации для
последующих клинических исследований.
Должны быть кратко описаны опубликованные работы по
сходным препаратам, если такие препараты имеются. Это позволит
исследователю быть готовым к нежелательным реакциям или другим
проблемам, которые могут возникнуть в ходе клинических
исследований.
Основная цель данного раздела заключается в том, чтобы помочь
исследователю получить четкое представление о возможных рисках и
нежелательных реакциях, а также о специальных тестах, методах
наблюдения и мерах предосторожности, которые могут понадобиться в
ходе клинического исследования. Это представление должно быть
основано на доступной информации о физических, химических,
фармацевтических, фармакологических, токсикологических и
клинических свойствах исследуемого препарата. Клиническому
исследователю также должны быть предоставлены инструкции по
диагностике и лечению возможных передозировок и нежелательных
реакций, которые основаны на предыдущем клиническом опыте и
фармакологических свойствах исследуемого препарата.